洛杉矶讯
强生公司近日公布了新冠疫苗三期试验结果，目前，正在等待美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration下简称FDA)的紧急使用授权。
据CBS报道，强生疫苗数据显示，接种疫苗28天后，各年龄和种族的成年人对严重新冠病毒预防率为85%，对中度病毒的预防有效率在美国为72%，在一些国家为66%。
强生疫苗与 Moderna和辉瑞的两剂疫苗不同，只需要一剂疫苗且可以储存在普通的冰箱里。
强生制药研发全球主管曼曼（Mathai Mammen）表示，毫无疑问，这款疫苗将成为一个游戏规则改变者，该种疫苗在现实世界的有效性往往非常高。”
强生疫苗三期临床试验包括美国、拉丁美洲和南非进行，大约有44000人参与，其中468人感染了新冠病毒。在这项研究中证实，该疫苗对中度和重度病例的防护，目前未出现因接种疫苗而死亡的病例。
研究结果还显示，该疫苗对多种新出现的变种病毒有效预防保护，包括最近在南非发现的毒株。
曼曼指出，该疫苗对在南非发现变异病毒等严重新型毒病有85%的疗效，这很有意义，这一数字令人鼓舞。
据悉，强生疫苗使用DNA和一种改良的、弱化的感冒病毒进入人体细胞，然后它会触发免疫反应，教会身体对抗真正的新冠病毒。
曼曼称，强生在实验过程中，选择了最能中和抗体、结合抗体和T细胞的最佳疫苗，能够获得比典型的单针注射更多的免疫反应。因此，只需要一剂可完成接种。
斯坦福医学的免疫学家普伦德兰（Bali Pulendran）认为，单剂疫苗可增加疫苗接种速度。他指出，从临床医生的角度来看，注射一剂疫苗要容易得多，民众更愿意只去注射一次，而不是等一个月或三周后再注射。他预期，单剂疫苗将产生“巨大的公共卫生影响”。
据悉，联邦已预定了大约1亿剂强生疫苗，但是强生公司预计2月份的疫苗数量将少于1000万剂。 目前，强生公司的数据仍需接受FDA的审查。
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