華盛頓訊
聯邦食品及藥物管理局（FDA）本月13日宣佈，首款治療男性功能障礙的凝膠已於本月9日獲准在美國上市。
該凝膠稱為Eroxon，由總部位於英國的Futura醫藥開發有限公司研制，繫一種非藥物水醇凝膠，可用於治療22歲以上成年男性的勃起障礙。
FDA稱，該凝膠塗抹後，水和酒精配方中的揮發性成份出現蒸發，先快速產生局部冷卻，進而創造出緩慢發熱效果。這一過程將刺激男性生殖器官神經末梢，導致充血和勃起。此繫FDA批准的首款治療勃起障礙的非處方凝膠。
該凝膠已經在英國和比利時上市，Futura公司一直看好美國市場。據福佈斯報道，市場調查機構Zion的研究顯示，2021年全球男性勃起障礙藥物市場的規模約為36.4億美元，至2028年有望增至59.4億美元，美國市場份額最大。根據Market.us的數據，2022年北美佔此類藥物總收入的51.7%。馬薩諸塞男性老齡化研究中心發現，約52%的美國男性經歴某種勃起障礙。
據悉，該凝膠見效快，副作用較小。
