華盛頓訊
諾瓦瓦克斯公司（Novavax）研發的新冠疫苗13日獲得聯邦食品及藥物管理局（FDA）的緊急使用授權（EUA），該疫苗將可用於18歲以上的成年人。
諾瓦瓦克斯疫苗分兩劑接種，接種間隔為三個星期。該疫苗系新冠疫情開始之後，FDA核準的第四種疫苗。
諾瓦瓦克斯是一家總部位於馬裏蘭的小型生物技術企業，系2020年首批新冠疫苗研發的參與者，從聯邦政府獲得18億美元資金。
據統計，近77%的美國成年人已完成兩劑新冠疫苗的接種，一針未打的成年人尚有2700萬。FDA高級官員Peter Marks表示，諾瓦瓦克斯疫苗可能會對未接種疫苗的民眾有一定吸引力，因為他們可能更喜歡不是基於mRNA技術的疫苗。
諾瓦瓦克斯在人體細胞之外復製病毒刺突蛋白，然後將刺突蛋白的遺傳密碼置入受感染的蛾細胞的昆蟲病毒內，從而進行復製，並在製造過程中純化、抽取。成品復製刺突蛋白註入人體後，引發針對新冠病毒的免疫反應。
此外，諾瓦瓦克斯疫苗還使用一種稱為佐劑的額外成分，以誘發更廣的免疫反應。佐劑提取自南美的一種樹皮。諾瓦瓦克斯疫苗含5毫克復製刺突蛋白和50毫克佐劑。
FDA官員稱，與輝瑞和莫德納疫苗一樣，在年輕人當中，諾瓦瓦克斯疫苗似乎也存在心肌炎和心包炎風險。在參與臨床試驗的16歲至28歲人群中，發現4個相關病例。
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