【快訊】輝瑞治新冠口服藥 獲FDA緊急授權
華盛頓訊
美國食品和藥物管理局 (FDA) 本週三（22日）正式批准了輝瑞 (Pfizer) 的治療新冠口服藥。
《美聯社》報導，這種名為 Paxlovid 的藥丸被視為抗擊新冠病毒的重要一步。試驗表明，它可以將高危患者的住院或死亡風險降低 89%。
該藥物也是治療早期新冠感染的更快、更便宜的方法，但最初的供應將非常有限。所有先前批准的治療新冠的藥物都需要靜脈注射。
美國食品和藥物管理局批准輝瑞的藥物用於成人和 12 歲及以上新冠病毒檢測呈陽性和早期症狀的兒童，這些兒童面臨最高的住院風險。這包括老年人和患有肥胖症和心髒病等疾病的人。有資格使用該藥物的兒童體重必須至少為 88 磅（40 公斤）。
這個令人期待已久的里程碑出現之際，美國病例、住院人數和死亡人數都在上升，衛生官員警告稱，omicron 變體可能會帶來導致醫院不堪重負的新一輪感染。
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— U.S. FDA (@US_FDA) December 22, 2021
