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强生疫苗获FDA专家支持 纽森:加州下周可接种

【美国新闻速递】杨平俊综合报道

26日,美国食品和药物管理局 (下简称FDA)专家小组成员,对强生的单剂新冠疫苗持正面意见,距离该疫苗获紧急授权仅一步之遥。 加州州长纽森(Gavin Newsom)26日表示,加州预计在下周开始接种强生疫苗,并在未来三周内收到超过110万剂单剂疫苗。

据《美联社》报道,FDA预计将快速通过强生疫苗,作为第三支获紧急使用授权的疫苗,这将为全面提高全美疫苗的接种速度。报道称,经过26日一整天的讨论,FDA小组专家成员一致投票认为,该疫苗对成人的益处大于风险。如获得FDA批准,数百万剂疫苗最早将于3月1日(周一)开始出货。

据悉,全美有超过4700万人(占总人口的14%)接种过辉瑞和Moderna两剂疫苗,FDA在去年12月批准了这两种疫苗。受疫苗运输条件制约及冬季风暴造成的延迟,疫苗接种的进度受到了限制。

报道称,尽管强生早期的供应规模不大,但该公司表示,到3月底,他们可以提供2000万剂疫苗,到6月底,总供应量将达到1亿剂。

强生疫苗仅需接种一剂后就能预防新冠病毒的最严重影响,它可放置在冰箱温度下保存长达3个月,比前2支疫苗更容易处理,辉瑞和Moderna疫苗必须冷冻,解冻后才能施打。

而推广该疫苗的一个挑战是,和辉瑞和Moderna两款疫苗95%的有效性比较,强生疫苗的研究数据并没那么高。单剂强生疫苗对最严重的新冠病例有85%的保护作用,加入中度病例后,总有效率下降到66%左右。

FDA本周报告称,强生单剂疫苗对住院和即将死亡病例,提供了强有力的保护。强生公司的代表称,世界卫生组织和其他专家一致认为,在紧急情况下,单剂新冠疫苗是最快、最有效的工具。

美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)主任华伦斯基(Dr. Rochelle Walensky)26日在白宫表示,虽然现在判断新冠病毒是否会持续还为时过早,但他认为,增加第三种疫苗将有助于更快地保护更多的人。

虽然目前强生疫苗仍在最后的批准程序中,纽森在26日表示,拜登政府已告知,预计加州在下周将收到38万支强生疫苗,未来三周内每周接种相同数量的疫苗。

纽森表示,这种新的,更容易处理的单剂新冠疫苗将助于在加州中央山谷的农业地区,包括农场工人等进行疫苗接种。

纽森称,加州将会有三种不同的疫苗,同时,疫苗供应量超过38万支,他表示,有信心在3月底将看到供应量开始显著增加。

自在1月初创下确诊数的高峰纪录,加州的确诊病例和住院人数大幅下降,目前加州住院病例为5590例,仅占最高峰时的四分之一左右,而上周的新冠检测呈阳性比例也下降到2.7%。

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