FDA确认强生疫苗有效
【美国新闻速递】华盛顿讯
美国食品药物管理局（FDA）本周三发布针对强生（Johnson & Johnson）新冠疫苗的评估结果，并表示强生的单剂量疫苗可针对新冠病毒提供强有力的保护，这是授权使用该疫苗的重要一步。
美国食品药物管理局的科学家证实，总体而言，强生疫苗在预防中度至重度新冠感染的有效性为66％，而对抗新冠重症的有效性为85％。
该机构还表示，强生的疫苗可以安全使用，这种疫苗只需注射一次而不是两次，可帮助加快疫苗接种速度。
这只是FDA对美国目前的第三种新冠疫苗评估方案中的一个步骤。本周五，FDA的独立顾问将就目前的证据是否足够来批准通过该疫苗的紧急使用授权进行辩论。有了这些建议，FDA有望在几天之内做出最终决定。
美国本周新冠疫情死亡人数超过50万人，由于恶劣天气，疫苗接种行动的速度慢于预期。
根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 统计，美国目前约有4450万人接种了一剂疫苗，其中近2000人接种了全面保护所需的两剂疫苗。
本網站內容嚴禁未經授權轉載、複製。本網站僅為一般訊息平台，所發內容不代表本站立場，不構成任何投資、購買、要約等建議，不對資料之完整性、精確性等作任何保證。
