希望之城橙郡分院憑藉其先進的癌症研究能力,使其在該地區的其他醫療機構中脫穎而出。
爾灣訊
對許多癌症患者來說,參與臨床試驗是其治療方案中極為關鍵的一環。在橙郡,希望之城正不斷擴展其前沿研究、擴大突破性臨床試驗的參與機會,引領癌症照護領域的新變革。這些試驗將對新療法的安全性和有效性進行評估,在其成為標準療法的數年之前,便已鋪平了道路。
那麼,是什麼方法推動了癌症研究和治療領域的創新,希望之城橙郡分院正在進行哪些類型的試驗?
臨床試驗基礎入門
臨床試驗是一種精心設計的研究,用於評估新療法的安全性和有效性。在希望之城橙郡分院,許多醫生都對他們設計的癌症治療方法進行了公開的臨床試驗。
對此,希望之城橙郡分院臨床研究執行長Stephanie Casal 表示:「我們的研究團隊矢志不渝地致力於探索癌症治療的新領域。我們已蓄勢待發,準備進一步擴大對患者生命的積極影響,並持續突破醫學認知的邊界。
臨床試驗通常分為四個階段:
預備階段:儘管並非每次臨床試驗都包含此階段,但可能會讓少數患者參與,以收集初步數據。這一階段主要是收集新藥是否能按照預期發揮作用的初步資訊。
第1階段:此階段通常涉及 15 至 30 名受試者,重點在於評估治療的安全性及確定適當的劑量。在希望之城,超過 74% 的公開試驗都處於這一階段。
第2階段:進一步擴大受試者群體,進一步評估治療的有效性和可能產生的副作用。
第3階段:此階段可能是該療法獲得批准前的最終階段,涉及數百至數千名受試者,旨在確認治療的益處、監測副作用,並將其與現有治療方法進行比較。此階段的研究數據對於確定治療方法是否安全有效、是否適合廣泛應用至關重要。
第4階段:此階段的研究對像是已經獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准的藥物。
臨床試驗的「指路標」— 生物標記
生物標記是可用於衡量並評估生物體(包括人類)健康與疾病多個層面的生物指標。這些指標廣泛存在於血液、尿液、組織甚至遺傳訊息等不同的生物材料中。
生物標記如同體內的信息使者,為我們揭示了複雜的生理過程。它們能夠預警特定疾病的存在,追蹤疾病的演變軌跡,並監測治療方案的成效如何。簡而言之,生物標記就像是「指路標」一樣,引領研究人員、醫生和科學家深入了解個體的健康狀況,精準識別潛在疾病,進而開發出個人化醫療照護方法。
鑑於生物標記在診斷和管理疾病方面的重要作用,它們在醫學研究、臨床試驗和改善患者預後方面扮演著舉足輕重的角色。它們為早期檢測和有針對性的治療鋪平了道路,使醫療保健策略更加高效與優化。
基於分子特徵為患者配對藥物
精準醫學,又稱個體化醫學,透過深度剖析基因、環境和生活方式的個體差異,徹底改變了疾病的預防和治療方式。就癌症而言,這種前沿方法利用有關個人腫瘤的精確數據來幫助診斷、制定治療計劃、監測治療效果和預測預後。
精準醫學計畫(PMI)是美國國立衛生研究院(NIH)為加速生物醫學研究和為臨床醫生提供個人化治療方法的新工具而做出的一項開創性努力。精準腫瘤學是該計劃的最初重點,它利用對基因的深入了解來確定治療癌症的有效療法。由於 PMI 有望徹底改變患者的治療方式,因此其目標是將這種個人化的方法推廣到其他疾病領域,預示著個人化醫療的新時代即將來臨。
希望之城橙郡分院正在進行哪些類型的研究?
希望之城橙郡分院正積極擴大其研究範圍,在其區域網點診所和專門指定的臨床研究室(CRU)進行研究,進行第一階段及高複雜性臨床試驗。這間臨床研究室坐落於希望之城橙郡萊納基金會癌症中心(橙郡最先進的綜合性癌症治療中心之一),內設一個獨立區域,配備有專門的輸液椅和研究床位,旨在為每次臨床試驗提供一個受控環境,以便對患者進行細緻入微的監測。
這些多樣化的試驗涵蓋了由希望之城資助的、以新療法為亮點的試驗項目:
由希望之城的醫生科學家以「從實驗室到臨床」的模式開發。實驗室的研究成果能夠迅速的應用於患者治療,而患者的治療回饋也能迅速回饋到實驗室,進行進一步驗證。
由製藥公司贊助、涉及產業研究性藥物(IID)的試驗,以及合作組織共同進行的試驗。
這項廣泛的研究工作,彰顯了希望之城橙郡分院在探索新型治療方案以及為患者提供尖端治療技術方面的堅定承諾。
承載著突破性癌症研究傳統
作為美國名列前茅的癌症研究與治療機構之一,希望之城每年提供超過 800 項臨床試驗,其癌症的專項臨床試驗數量在加州首屈一指。
許多源自希望之城的試驗已經成功走向全球,產生了深遠的影響。赫賽汀(Herceptin)、依比妥(Erbitux)、利妥昔單抗(Rituxan)和安維汀(Avastin)等眾多突破性抗癌藥物,都是基於希望之城開發的技術,它們惠及了全球逾億名患者。這些開創性的治療方案,彰顯了希望之城在癌症研究領域的全球領導者地位。
研究先行,治療先行,生存率先。面對癌症,希望之城,引領希望。如需預約,請透過下方二維碼與希望之城橘的中文病患專員聯絡。
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