洛杉磯訊：
據美聯社消息，美國食品和藥物管理局（FDA）週五（2月24日）批准了首個可在家中使用的流感和 COVID-19 縮合檢測包，讓消費者能夠輕鬆確定流鼻涕是否由這兩種疾病引起。
該機構表示，無需處方即可購買的 Lucira COVID-19 & Flu Home 測試包，使用自行收集的鼻拭子樣本，並在大約 30 分鐘內得出結果。
雖然家庭 COVID 測試包很容易獲得，但這個產品是包括針對甲型和乙型流感（通常稱為流感）的首次家庭測試包。該測試技術獲得了緊急使用授權，這有助於在突發公共衛生事件期間提供“醫療對策”。
FDA 設備和放射健康中心主任 Jeff Shuren 稱該授權“是讓更多消費者獲得可以完全在家進行的診斷測試的一個重要里程碑。”
該機構表示，該測試適用於“具有與呼吸道感染一致的體徵和症狀”的個人，並表示它可用於年僅 2 歲的兒童，並由成年人收集樣本。
The Lucira COVID-19 & Flu Home test
它建議將測試報告給醫療保健提供者，並警告說存在假陽性和假陰性結果的風險。 FDA表示：“測試呈陰性並繼續出現發燒、咳嗽和/或呼吸急促症狀的個人可能仍患有呼吸道感染，應向其醫療保健提供者尋求後續護理。”
FDA 援引另一種呼吸道感染 COVID 和 RSV 的影響表示，它“認識到家庭檢測可以提供的好處”，並將努力增加可用檢測的數量。
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