吉隆坡讯：
2020年12月24日，豪华云顶（ Ho Wah Genting Berhad “ HWGB”）的全资子公司豪华云顶生物科技私人有限公司（HWGB Biotech Sdn Bhd“ HWGB Biotech”）（证券交易所股票代码：9601）宣布，研发的COVID-19新冠疫苗第4期中期报告，已经提呈至美国食品药物管理局（FDA）临床试验政府系统，预计未来数个工作日即可获得批准。
据豪华云顶生物科技私人有限公司宣布，该公司位于美国的合资伙伴 E-MO Biology Inc.（“ EBI”）研发的新冠疫苗已完成第4期临床试验的第一阶段研究，试验报告已经于12月23日提交美国FDA，正在寻求开始进行拓展试验的下一步。
据悉，FDA正在对中期报告进行审查，评估EBI的进展情况，以提供一种对公众有吸引力的预防COVID-19的疫苗。 在获得FDA的批准后，EBI将能够与另外275名受试者进行更大范围的研究，这些受试者将按年龄，种族或族裔进行分组。
当研究的第一阶段显示出100％的受试者产生了免疫反应后，就可以在疫苗接种后的血液样本中识别脊髓灰质炎病毒和SARS-Cov-2的蛋白质（RdRp），从而宣布这一突破。
EBI董事总经理谢启义博士（ Dr. Xie QiYi）说：“在成功招募了25个受试者之后，我们打算将研究队列扩大到总共300人。 入选受试者未报告不良反应，这证明我们正在朝着正确的方向前进，并将继续在更大，更多样化的人群中进行这项研究。”
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